“We were really busy, the 2 days went really well. Already booked in a couple of demo's on the back of it and a lot of leads to follow up on” (In questi due giorni siamo stati molto impegnati. Ci sono state già opzionate due demo e abbiamo anche altri contatti da finalizzare). Commenta così Steve Sheldon, Account Manager di Celtic SMR (partner UK ASAlaser per il segmento umano) la partecipazione a “Copa Series 2018” (9/10 maggio – centro fieristico Excel, Londra), tra i principali appuntamenti in Europa destinati ai chiropratici e ai fisioterapisti interessati ad essere aggiornati sulle novità del settore. Numerosi i partecipanti al meeting che, nel corso del “Copa Show”, hanno visitato lo stand espositivo del distributore in cui un ampio spazio era stato dedicato ai dispositivi per Laserterapia MLS®. “Tenendo fede allo spirito di “Diagnostic & Therapy solution provider”– conferma Roberto Terruzzi, senior Area Manager ASAlaser – presenti nello stand del nostro partner erano i nostri dispositivi sia per terapia che diagnostica. I macchinari Mphi Trolley e Mphi 5, posizionati in una apposita cabina allestita nello spazio Celtic, sono stati anche impiegati per prove pratiche funzionali a verificare la semplicità di applicazione di MLS® oltre alla sua efficacia. I riscontri raccolti sul campo sono più che positivi a conferma dell’interesse dei professionisti d’Oltremanica per le nostre soluzioni terapeutiche”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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