Hanno attirato l’interesse dei partecipanti al "Congresso Internazionale CIMER 2021" (16-18 settembre, Nuevo Vallarta – Messico) i dispositivi M6 e Mphi per Laserterapia MLS® e il macchinario PMT Qs per magnetoterapia che, esposti nello stand di Equipos Interferenciales (distributore locale di ASA), sono stati al centro di domande e richieste di approfondimento.
“Siamo molto soddisfatti dei riscontri raccolti in questo Congresso centrato sulla riabilitazione che, realizzato ancora in forma ibrida, in presenza e da remoto, ha potuto contare sulla registrazione di 700 professionisti. Numeri di tutto rispetto per presentare i plus delle nostre terapie. Un ruolo di primo piano, in questa direzione lo ha avuto anche Salvatore Germano, relatore di due speach” spiega Karla Salazar, Export Area Manager di ASA.
Il Master Trainer di ASA, in collegamento video, ha sviscerato due temi di grande attualità – “Aplicaciones de laserterapia de última generación” (Applicazioni della laserterapia di ultima generazione) e “Protocolos actuales del láser en la rehabilitación moderna” (Protocolli attuali delle applicazioni laser per la riabilitazione) – che, oltre a stimolare il confronto tra i partecipanti, gli sono valsi anche un attestato di valore tra i relatori congressuali.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.