L'intérêt des participants au «Congrès International CIMER 2021» (16-18 septembre, Nuevo Vallarta - Mexique) a été suscité par les appareils M6 et Mphi pour la thérapie laser MLS® et la machine PMT Qs pour la magnétothérapie qui, exposés sur le stand Equipos Interferenciales (distributeur local d'ASA), ont été l'objet de nombreuses questions et de demandes d'informations complémentaires.
«Nous sommes très satisfaits des retours d'expérience recueillis lors de ce Congrès centré sur la rééducation qui, bien que toujours réalisé sous une forme hybride, en présence et à distance, a pu compter sur l'inscription de 700 professionnels. Des chiffres plus que respectables pour présenter les plus de nos thérapies. Salvatore Germano, orateur de deux discours, a également joué un rôle de premier plan dans ce sens», explique Karla Salazar, Export Area Manager de ASA.
Le Master Trainer de ASA, par liaison vidéo, a abordé deux thèmes d'actualité – «Aplicaciones de laserterapia de última generación» (Applications de la thérapie laser de dernière génération) et «Protocolos actuales del láser en la rehabilitación moderna» (Protocoles actuels d'applications laser pour la rééducation) - ce qui, en plus de stimuler la discussion entre les participants, lui a également valu un certificat de valeur parmi les conférenciers du congrès.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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