Sfondando quota 3 milioni di euro di fatturato, ASA sigla un risultato d’eccellenza per i primi 3 mesi di attività del 2021 grazie ad un significativo incremento delle vendite delle proprie terapie per il settore umano e veterinario a livello mondiale.
La performance è frutto della strategia elaborata ed applicata con costanza nel corso dell’intero 2020, durante il quale l’azienda, pur avendo ridotto drasticamente in alcuni momenti dell’anno l’attività produttiva senza però mai sospenderla, ha continuato a investire in formazione e nell’implementazione del proprio network di vendita e post-vendita.
Questo piano di intervento ha permesso di chiudere in attivo l’annus horribilis, complici anche accorte scelte di gestione delle risorse (cassa integrazione per brevi periodi e con modalità diversificate per dipartimento, smart working, ecc).
Nonostante la complessità del periodo economico, ASA ha inoltre deciso di destinare a parziale ristoro della contrazione nella retribuzione a causa della Cassa Integrazione Guadagni COVID-19 un ammontare maggiore rispetto a quanto mai distribuito negli anni precedenti e di distribuire ulteriori premi legati ai risultati di vendita e al numero di webinar e training online svolti nel corso del 2020. Attività, quest’ultime, che hanno contribuito a iniziare il 2021 con crescite percentuali a doppia cifra come confermano le ottime performance asiatiche, Corea del Sud in testa, ed europee (Francia e Inghilterra in primis).
Significativa anche la risposta del mercato italiano: +15% sul budget obiettivo del primo trimestre del 2021 per vendite di dispositivi per la riabilitazione e la fisioterapia in ambito human e vet.
“Abbiamo concluso un difficile 2020 investendo e presentando nuove Soluzioni Terapeutiche, ora guardiamo al prossimo futuro con grande attenzione, consapevoli che c’è molto da sviluppare per dare vita ad una ripresa che sia solida, strutturata e continuativa” commenta Roberto Marchesini, General Manager ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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