L’emergenza COVID-19 e le pratiche di distanziamento imposte non fermano le iniziative di ASA e dei suoi distributori che, grazie alla formula mix “on site” e “on line”, continuano a svolgere meeting di approfondimento sulle soluzioni terapeutiche dell’azienda.
Ultimo in ordine temporale è stato il convegno “Taipei MLS® User Meeting” svoltosi al Caesar Park di Taipei grazie alla collaborazione con il partner locale Gaia Genomics.
L’incontro ha visto la presenza fisica di 4 specialisti del settore fisioterapico e riabilitativo chiamati a condividere le loro esperienze cliniche nell’utilizzo dei dispositivi M6 e Mphi 75 e, da remoto, il contributo del Dr. Iliya Todorov, Direttore del Comitato Educativo per la Federazione Internazionale di Medicina Manuale-Muscoloscheletrica e Presidente della Società Bulgara di Medicina Manuale-Muscoloscheletrica.
Suo il compito di mettere l’accento sull’utilizzo di MLS® nel trattamento delle patologie degli arti inferiori attraverso numerosi casi clinici.
Tre i punti su cui si sono concentrate le domande dei partecipanti al Dr. Todorov per meglio comprendere il valore della terapia:
“L’interazione tra i partecipanti e il relatore è stata utile per rispondere alle domande in diretta – spiega Giacomo Granozio, Export Area Manager ASA – permettendo lo scambio di punti di vista e di esperienze sul campo”. Della stessa opinione lo stesso Todorov che sottolinea come questo meeting sia stato “una grande opportunità per condividere conoscenze e opinioni con i medici locali” e si augura che “i casi mostrati saranno utili per la loro pratica quotidiana”. Ne è convinta Celine, CEO di Gaia Genomics: “Il discorso del Professore ha avuto un forte impatto sui partecipanti che, dopo la sua presentazione, si sono mostrati convinti dei reali benefici di MLS®”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.