Un recentissimo case report dedicato all’utilizzo della Laserterapia MLS® a supporto di un paziente affetto da grave polmonite causata da Covid-19 – A 57-Year-Old African American Man with Severe COVID-19 Pneumonia Who Responded to Supportive Photobiomodulation Therapy (PBMT): First Use of PBMT in COVID-19 – ha riportato un significativo miglioramento di alcuni parametri basilari (indici respiratori, risultati radiologici, fabbisogno di ossigeno) per diversi giorni e senza bisogno di un ventilatore.
Sebbene siano necessari futuri studi clinici controllati per valutare gli effetti della laserterapia sui risultati clinici in pazienti con analoga patologia, il caso riportato è significativo soprattutto se si entra nello specifico dei valori monitorati.
Trattato giornalmente per 4 giorni con MLS®, il paziente ha infatti registrato un aumento della saturazione da 93–94% a 97–100%, una diminuzione del fabbisogno di ossigeno (il flusso erogato è passato da 2–4 L/min a 1 L/min) e una contrazione di altri indici respiratori (Brescia-COVID and SMART-COP) da 4 a 0. Inoltre la proteina C reattiva si è normalizzata da 15.1 a 1.23 e il CAP tool score (questionario che valuta sintomi respiratori e benessere) ha avuto un miglioramento sostanziale.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.