È possibile inibire la crescita di due dei principali batteri responsabili delle infezioni più comunemente contratte in ospedale e che risultano difficili da debellare perché resistenti a molti antibiotici?
La risposta è affermativa secondo lo studio “Immediate effect of pulsed high-intensity neodymium-doped yttrium aluminum garnet (Nd: YAG) laser on staphylococcus aureus and pseudomonas aeruginosa growth: an experimental study”.
La ricerca ha previsto l’applicazione di Hilterapia® con diverse dosi di energia a 4 campioni sperimentali di Stafilococco aureo (S. aureus) e Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) – questo il nome scientifico dei batteri – per verificare se la laserterapia potesse agire sulla loro proliferazione.
Il risultato è stato confortante: dopo 24 ore dalla somministrazione si è riscontrata una riduzione significativa della conta delle colonie di batteri di entrambi i tipi indipendentemente dalle dosi di terapia usate, ma con il massimo effetto per le dosi energetiche più elevate. Questi risultati sono funzionali allo scopo finale degli autori della ricerca: poter impiegare la terapia di ASA nel trattamento delle ferite che in molti casi sono infette.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.