¿Es posible inhibir el crecimiento de dos de las principales bacterias responsables de las infecciones más comúnmente contraídas en hospitales y que resultan difíciles de erradicar porque son resistentes a muchos antibióticos?
La respuesta es afirmativa según el estudio “Immediate effect of pulsed high-intensity neodymium-doped yttrium aluminum garnet (Nd: YAG) laser on staphylococcus aureus and pseudomonas aeruginosa growth: an experimental study”.
La investigación ha previsto la aplicación de Hilterapia® con diversas dosis de energía a 4 muestras experimentales de Stafilococco aureo (S. aureus) y Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) – este el nombre científico de las bacterias – para verificar si la laserterapia podía actuar en su proliferación.
El resultado ha sido confortante: después de 24 horas del suministro se ha notado una reducción significativa del recuento de las colonias de bacterias de ambos tipos independientemente de las dosis de terapia usadas, pero con el máximo efecto para las dosis energéticas más elevadas. Estos resultados son funcionales para el objetivo final de los autores de la investigación: poder emplear la terapia de ASA en el tratamiento de las heridas que en muchos casos están infectadas.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.