NEUROLASER est le nom de la récente étude pilote réalisée par une équipe de la faculté de médecine de l’Université de Hasselt en collaboration avec les médecins des départements d’Oncologie et Neurologie de l'Hôpital Jessa (Hasselt, Belgique).
L’essai clinique a évalué l’efficacité et la sécurité de la thérapie de photobiomodulation (PBMT) émise par la source laser (M6) dans la prévention de la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CIPN) chez des patientes avec un cancer du sein.
Cette étude, menée par l’équipe du Dr. Robijns, a impliqué 32 patients, dont 16 ont été soumis à la PBMT et 16 à un traitement placebo.
Les données recueillies montrent des résultats prometteurs en termes de prévention. Des symptômes, comme l’engourdissement des mains et des pieds, ont significativement empiré dans le groupe contrôle, alors qu’ils sont restés constants dans le groupe traité avec la PMB. Les patients traités ont aussi vu leur qualité de vie améliorée par rapport à celle des patients du groupe contrôle. Tous les traitements via la thérapie laser se sont avérés sûrs et sans effets indésirables.
Pour confirmer l’applicabilité et l’efficacité de la thérapie laser dans la prévention des neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie, il faudra mener des études supplémentaires, qui permettront d’augmenter la casuistique. Néanmoins, cette étude préliminaire fournit des résultats encourageants sur la possibilité d’appliquer le système M6 dans les thérapies d’appoint aux patients oncologiques, comme déjà mis en évidence par des expériences précédentes liées au traitement des radiodermatites.
“The use of photobiomodulation therapy for the prevention of chemotherapy-induced peripheral neuropathy: a randomized, placebo-controlled pilot trial (NEUROLASER trial)”
Supportive Care Cancer, Mar 21;1-9, 2022
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.