Les dispositifs M6, Mphi 5, Mphi, Easy Qs et Hiro 3.0 ont été les vrais protagonistes du stand préparé par ASAlaser et par le distributeur pour la France Axone à l'occasion de Reeduca (5/7 Octobre – Porte de Versailles, Paris), événement de premier plan pour les secteurs de la physiothérapie, kinésithérapie et rééducation locale. Les professionnels du secteur intéressés à approfondir l'utilisation des thérapies de pointe d'ASAlaser - Thérapie Laser MLS®, Hilterapia® et Magnétothérapie Qs – et des machines pour leur application ont été accueillis par l'équipe de l'entreprise, ainsi que par 2 physiothérapeutes travaillant chez Axone qui ont permis d'associer aux explications théoriques également quelques séances pratiques effectuées dans les cabines présentes sur le stand. “L’intérêt manifesté par ceux qui nous ont rendu visite – explique Roberto Teruzzi, Area Manager ASAlaser – a été tangible. L'attention a été capturée, outre que par les explications sur les spécificités techniques des dispositifs et sur les caractéristiques propres à la thérapie, également par l'approche scientifique/formatrice qui caractérise notre modus operandi. La revue Energy4Health et le livre dédié aux recherches avec focus sur MLS® ont représenté deux moments de valeur supplémentaires pour accroître notre réputation comme solution provider”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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