Dans le cadre d’un développement de l’entreprise et dans le but d’atteindre de nouveaux objectifs de vente et de qualité dans le service offert, ASA intègre à son personnel deux nouvelles ressources pour renforcer le Secteur Vente et Après-vente.
Les nouveaux effectifs sont Cinzia Pacini, qui occupera le poste de Sales Manager EMEA pour le «secteur humain» dans le but de développer ultérieurement le réseau actuel et d’activer de nouveaux marchés d'intérêt, et Gian Matteo Siviero, en qualité de Technical Customer Service Manager. Siviero, avec une solide expérience dans le secteur après-vente, spécialisé dans la création et gestion des processus, a maintenant pour tâche de contribuer à l’amélioration de la qualité des services ASA au profit de partenaires et clients du monde entier.
Les nouveaux recrutements vont de pair avec une révision de l'organigramme de l’entreprise: En effet, Roberto Terruzzi revêt la charge de Sales Manager EMEA pour le «secteur vétérinaire» tout en continuant d'être responsable des pays actuellement gérés, auxquels s’en ajouteront d’autres à partir de janvier 2024, lorsqu’il s’occupera aussi de la coordination des activités des actuels Area Managers. Terruzzi se consacrera notamment à l’ouverture de nouveaux marchés pour le secteur Vet, alors que pour le secteur humain, il continuera à suivre certains Pays qui l’ont comme interlocuteur. Changement de destination, enfin, pour Alberto Fera qui, à partir de l’année prochaine, occupera le poste d’Area Manager USA/CA pour les deux secteurs de l’entreprise.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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