Die Geräte M6, Mphi 5, Mphi, Easy Qs und Hiro 3.0 waren die eigentlichen Hauptdarsteller am gemeinsamen Stand von ASAlaser und dem französischen Vertriebspartner Axone auf der Reeduca (5. bis 7. Oktober, Porte de Versailles, Paris), eine wichtige Veranstaltung für die Bereiche Physiotherapie, Kinesiotherapie und lokale Rehabilitation.
Die Spezialisten des Sektors, die mehr über die Anwendung der Spitzentherapien von ASAlaser – MLS®-Lasertherapie, Hilterapia® und Qs Magnetfeldtherapie – sowie über die dafür erforderlichen Geräte erfahren wollten, wurden einerseits vom Personal des Unternehmens und andererseits von zwei Physiotherapeuten von Axone betreut, die neben theoretischen Erklärungen in den im Ausstellungsbereich vorhandenen Kabinen auch einige praktische Einheiten durchführten.
„Das Interesse der Besucher“, erklärt Roberto Teruzzi, Area Manager von ASAlaser, „war greifbar. Zusätzlich zu den Erklärungen betreffend die technischen Eigenschaften der Geräte und die Eigenschaften der Therapieformen konnten wir auch durch unseren wissenschaftlichen bzw. auf die Fortbildung bezogenen Ansatz überzeugen, der unseren Modus Operandi prägt. Das Magazin Energy4Health und das der Forschungsarbeit gewidmete Buch mit Hauptaugenmerk auf MLS® waren zwei weitere wertvolle Elemente, um unser Ansehen als Solution Provider zu steigern.“
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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