L’expérience de succès du Dr. Scott Sigman (chirurgien orthopédiste du Massachusetts) qui a utilisé la Thérapie Laser MLS® dans un essai clinique pour soigner la pneumonie interstitielle causée par la COVID-19 a fait école. Les améliorations significatives de certains paramètres fondamentaux (indices respiratoires, résultats radiologiques, besoins en oxygène) constatées par le médecin américain chez les patients soumis à des séances de MLS®, ont aussi été relevées par l'Unité COVID de l'hôpital de Kolin, en Bohême.
Les médecins de l'hôpital ont en effet décidé d'utiliser le dispositif M6 d'ASA sur certains patients touchés par le virus avec des résultats plus qu'encourageants.
“Après avoir vu les résultats surprenants obtenus par les collègues du Massachussetts dans l'utilisation de MLS® pour le traitement de la pneumonie par la COVID-19 – explique le médecin-chef Lukáš Cibulka – nous avons décidé de soumettre certains de nos cas à cette thérapie: actuellement nous avons soigné 26 malades et avons assisté à une amélioration considérable chez 24 d'entre eux. D'autres malades hospitalisés depuis plus d'un mois ont eux aussi joui de bienfaits évidents et, après l'application du protocole comprenant plusieurs séances avec MLS®, ont pu être relâchés et poursuivre l'assistance à domicile”.
Des examens radiographiques pour vérifier l'état pulmonaire ont révélé, à la suite de séances de thérapie laser, une rémission considérable des altérations inflammatoires présentes dans les deux organes et une amélioration parallèle des conditions cliniques du patient.
“Nous confirmons, à la suite de notre expérience directe, les conclusions mûries en Amérique à propos de la valeur de MLS® dans la cure de la pneumonie interstitielle dépendante du virus. Son action consiste à réduire l'évolution de l’inflammation des tissus avec des conséquences également sur la fibrotisation pulmonaire”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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