L’urgence COVID-19 et les pratiques de distanciation imposées n'arrêtent pas les initiatives d'ASA et de ses distributeurs qui, grâce à la formule mix “on site” et “on line”, continuent de tenir des meetings d'approfondissement sur les solutions thérapeutiques de l'entreprise.
Le dernier en date a été le congrès “Taipei MLS® User Meeting” qui s'est déroulé au Caesar Park de Taipei grâce à la collaboration avec le partenaire local Gaia Genomics.
La rencontre a vu la présence physique de 4 spécialistes du secteur physiothérapique et de la rééducation appelés à partager leurs expériences cliniques dans l'utilisation des dispositifs M6 et Mphi 75 et, à distance, la contribution du Dr. Iliya Todorov, Directeur du Comité Éducatif pour la Fédération Internationale de Médecine Manuelle-Musculosquelettique et Président de la Société Bulgare de Médecine Manuelle-Musculosquelettique.
La tâche de ce dernier a été de mettre l'accent sur l'utilisation de MLS® dans le traitement des pathologies des membres inférieurs à travers de nombreux cas cliniques.
Les questions des participants au Dr. Todorov se sont concentrées sur trois points pour mieux comprendre la valeur de la thérapie:
“L’interaction entre les participants et l'intervenant a été utile pour répondre aux questions en direct – explique Giacomo Granozio, Export Area Manager ASA – en permettant l'échange de points de vue et d'expériences sur le terrain”. Todorov qui partage lui aussi cette opinion souligne combien ce meeting ait été “une grande opportunité pour partager connaissances et opinions avec les médecins locaux” et espère que “les cas présentés seront utiles pour leur pratique quotidienne”. Céline, CEO de Gaia Genomics, en est convaincue : “Le discours du Professeur a eu un fort impact sur les participants qui, après sa présentation, se sont montrés convaincus des bienfaits réels de MLS®”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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