La Recherche et le Développement sont les piliers sur lesquels toutes les entreprises du Groupe El.En. basent leur croissance: innovation technologique, formation continue et partage du savoir-faire sont les mots-clés qui les unissent. ASA aussi épouse ces principes et, dans l’optique de sa stratégie d’expansion, partage avec El.En. une vision commune qui non seulement promeut la collaboration et la «contamination réciproque», mais stimule l’interaction entre les ressources pour donner forme à des projets structurés.
Un exemple en est la rencontre récente qui s’est tenue au siège d’ASA entre la première ligne de l’équipe R&D du groupe florentin et celle de l’entreprise de Vicence: toutes deux se sont en effet confrontées à 360°, en mettant en commun les mises à jour, les idées de développement et les trajectoires technologiques. L’objectif est clair: définir de nouveaux plans et méthodes visant à maintenir leurs positions compétitives sur le marché et, en même temps, définir d’autres canaux de pénétration en optimisant les ressources à disposition.
Ce n’est toutefois pas le premier cas de travail synergique entre la Chef de file et ASA, comme le confirme le développement de l’une de ses thérapies de pointe: Hilterapia®. Cette solution thérapeutique est en effet le fruit de l’intuition du prof. Masotti - membre fondateur d’El.En. - confirmée par la Recherche qui sous-tend le brevet à la base de la technologie laser Nd:YAG. Cette technologie a été mise sur le marché, répandue dans le domaine médical et, par la suite, distribuée dans le monde grâce à ASA et à ses dispositifs, aujourd’hui HIRO et HIRO TT.
Le rôle central de la coopération entre les deux entreprises est mis en exergue par l’Ing. Damiano Guidolin, Directeur Général d’ASA:
“C’est précisément la contamination entre talents d’ASA et d’El.En. et le transfert mutuel de compétences qui sont à la base d’une volonté d’expansion qui va au-delà de l’ici et du maintenant, en se fixant des objectifs à moyen-long terme. Les perspectives qui s’ouvrent, laissent entrevoir des scénarios de grand intérêt pour le développement de nouveaux dispositifs, de nouvelles applications innovantes et de technologies de dernière génération appliquées aux secteurs de compétence respectifs”.
Il en va de même pour le Dr Marco Tagliaferri, Directeur du Département de Recherche et Développement de la Division Médicale d’El.En. qui commente
“C’est avec grand plaisir que nous avons rencontré l’Équipe de Recherche et Développement ASA et ce, afin d’évaluer ensemble comment exploiter au mieux les compétences relatives à la technologie laser disponibles chez El.En. pour promouvoir plus efficacement l’innovation dans les très intéressantes applications cliniques d’ASA. La rencontre a été axée sur deux projets stratégiques, respectivement sur le court et moyen terme, qui seront affrontés au cours de 2025. L’Équipe d’ASA a atteint un niveau de compétence et d’expérience suffisant pour gérer de manière autonome le développement de nouveaux systèmes et les certifications médicales relatives : je crois qu’aujourd'hui la meilleure collaboration peut être développée moyennant le partage de la technologie laser disponible chez El.En. que nous mettons volontiers à disposition, en vue de permettre à ASA de maintenir la position dominante qu’elle a acquise durant ces années avec Hilterapia®”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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