La formation de kinésithérapeutes et de médecins afin qu’ils puissent utiliser de la meilleure façon leur équipement est l’un des points clés de la philosophie ASA. Dans cette optique, le personnel de notre société s’est rendu au Qatar et avec l’appui de notre partenaire local Medesole nous avons organisé un certain nombre de rencontres visant à faire comprendre les applications et les avantages de la Thérapie au laser MLS®.
Les journées de formation ont été accueillies dans deux établissements déjà équipés avec le dispositif M6 : le Hazme Munariek Hospital, et le Qatar Rehabilitation Institute, où 250 kinésithérapeutes dirigés par Salvatore Germano (formateur de personnel chez ASA) ont pu en apprendre davantage sur la meilleure utilisation de la thérapie.
« Au cours de la mission au Qatar – explique Roberto Terruzzi, Directeur principal des ventes à l’exportation ASA – non seulement nous avons présenté la Thérapie au laser MLS® et le dispositif M6, mais nous avons également créé des sections pratiques traitant des épicondylites, des tendinites, une cervicalgie et une bursite SAD. Tous les participants ont été étonnés de l’effet antalgique immédiat de la thérapie et de la façon dont les tissus ont réagi immédiatement après le traitement, ce qui souligne le caractère exceptionnel de notre solution ».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.