Die Schulung zur bestmöglichen Nutzung der Geräte von Physiotherapeuten und Ärzten, ist einer der Knotenpunkte der Philosophie von ASA. Zu diesem Zweck machte sich das Personal des Unternehmens auf den Weg nach Katar, um dort in Zusammenarbeit mit dem lokalen Partner Medesole einige gezielte Treffen zum Verständnis der Anwendung sowie der Wirkung der MLS®-Lasertherapie zu organisieren.
Der Training Day fand schließlich in zwei Einrichtungen statt, die bereits über das Gerät M6 verfügen: im Qatar Rehabilitation Institute, in dem 250 Physiotherapeuten unter der Anleitung von Salvatore Germano (Mitarbeiterschulung von ASA) die bestmögliche Anwendung der Therapie erlernen konnten, und im Hazme Munariek Hospital.
„Während der Reise nach Katar“, erklärt Roberto Terruzzi, Senior Export Sales Manager bei ASA, „haben wir nicht nur die MLS®-Lasertherapie und das Gerät M6 vorgestellt, sondern auch Hands-on-Einheiten durchgeführt, in deren Rahmen wir einen Tennisarm, eine Sehnenentzündung, Nackenschmerzen und eine Schleimbeutelentzündung an der Schulter behandelt haben. Alle Teilnehmer waren erstaunt von der sofortigen schmerzstillenden Wirkung der Therapie sowie von der Reaktion der Gewebeschichten unmittelbar nach der Behandlung. Dabei betonten sie die Außergewöhnlichkeit unserer Lösung“.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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