¿El láser de alta intensidad contribuye a mejorar la práctica del fisioterapeuta deportivo? A esta y otras preguntas ha respondido la conferencia que pronunció el Dr. Alessandro Pagliaccia (médico de la Federazione Italiana Scherma – FIS [Federación Italiana de Esgrima]) dedicada a las terapias físicas en ámbito deportivo, que tuvo lugar durante el curso práctico teórico «El fisioterapeuta deportivo: aspectos clínicos y operativos». Patrocinado por la FIS y por el Máster de Fisioterapia aplicada al deporte de la Universidad de Siena, el encuentro, que se celebró los días 24 y 25 de noviembre en el Monteverde Club en Roma, acogió a ochenta participantes entre médicos deportivos, ortopedistas, radiólogos, fisiatras, fisioterapeutas y licenciados en ciencias motrices, que pudieron, además de intercambiar experiencias y conocer los problemas de la traumatología relacionados con las diferentes actividades físicas, adquirir información importante sobre los tratamientos y las terapias.
«También nuestro láser de alta intensidad, que el personal de la FIS usa desde hace diez años, fue mencionado por el Dr. Pagliaccia como uno de los tratamientos que suelen resolver las patologías vinculadas al sector deportivo, una referencia importante para nuestra empresa –comenta Alberto Zaghetto, gerente de área de ASAlaser- que siempre se ha concentrado en el desarrollo de soluciones terapéuticas que mejore, no solo la calidad de vida, sino también la recuperación del rendimiento».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.