“Desde la potencia a la disciplina: enfoque global de ASA”: este el curso que ha despejado el camino para la reanudación de la formación presencial también para el sector humano.
La formación (celebrada el 22 y 23 de octubre en Florencia) consistió en una sesión teórica y otra práctica, permitió a los participantes profundizar temáticas dirigidas al mejor uso de la Hilterapia® y Laserterapia MLS®. Conducidos por el Field Application Specialist Giorgio Dordoni, los profesionales presentes pudieron comprobar el efecto analgésico y terapéutico de las dos soluciones terapéuticas mediante una serie de pruebas prácticas en pacientes reales.
“La sesión práctica - explica Alberto Zaghetto, Area Manager ASA – cataliza siempre la atención justo porque permite verificar concretamente no solo los modos de empleo de los dispositivos, sino también la eficacia de las terapias. Terapias que, en la parte teórica, se declinan en aspectos más técnicos como, por ejemplo, el tipo de fuente, el modo de suministro, la potencia y la seguridad. Los comentarios han sido alentadores y el interés demostrado en el querer ahondar el concepto del enfoque global ha sido tangible, así como el deseo de aprender más sobre el uso de la MLS® en la rehabilitación de los pacientes afectados por el COVID”.
De hecho, el curso se cerró con una ventana dedicada a los casos que confirman la eficacia de MLS® como terapia de apoyo en el tratamiento de los efectos causados por COVID-19.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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