ASA se esfuerza constantemente por difundir conocimientos, resultados de investigaciones y descubrimientos en los campos médico y tecnológico relativos a las aplicaciones de la laserterapia. Entre ellos figura un estudio realizado por investigadores de la Universidad de El Cairo titulado: "Effect of high-intensity laser therapy on the range of motion of facial muscles in patients with Chronic Bell's Palsy" (Efecto de la laserterapia de alta intensidad en la amplitud de movimiento de los músculos faciales en pacientes con parálisis de Bell crónica), publicado en SPORT TK-Revista Euro Americana de Ciencias del Deporte.
La investigación analizó los efectos de la Hilterapia® en los pacientes con Parálisis de Bell.
La parálisis de Bell es una forma de parálisis facial idiopática, predominantemente unilateral, que afecta aproximadamente a 15-30 casos por cada 100.000 personas.
Se caracteriza por una disfunción del nervio facial (VII par craneal), responsable de la inervación de los músculos implicados en las expresiones faciales. La aparición repentina de los síntomas, que pueden alcanzar su punto álgido en tan sólo 72 horas, provoca debilidad facial, caída de la comisura de los labios, incapacidad para cerrar los párpados y otras asimetrías faciales. Las opciones de tratamiento más comunes incluyen corticosteroides para reducir la inflamación y fisioterapia para estimular el nervio facial.
Los investigadores de la Universidad de El Cairo realizaron un estudio para evaluar el impacto de la Hilterapia® en la movilidad de los músculos faciales en pacientes con parálisis de Bell crónica (≥ 6 meses). En la investigación participaron 40 sujetos de entre 20 y 40 años, 20 de los cuales padecían parálisis de Bell y 20 individuos sanos que formaron el grupo de control.
Utilizando 20 marcadores radiográficos de la piel en puntos de referencia específicos y un sofisticado procesamiento de imágenes CAD, el equipo médico midió el ángulo de movimiento de cinco músculos faciales diferentes a ambos lados de la cara durante movimientos y expresiones faciales predefinidos.
Los pacientes con parálisis de Bell fueron tratados con Hilterapia® una vez a la semana durante un total de cuatro sesiones, utilizando el dispositivo HIRO 3.0.
Las sesiones de Hilterapia® constaron de tres fases: escaneo rápido, punto gatillo y escaneo lento, con una duración total del tratamiento de 15 minutos.
Además, se indicó a los pacientes que realizaran ejercicios faciales sencillos entre las sesiones.
Al final del ciclo de tratamiento, los investigadores observaron mejoras significativas. Hubo un aumento sustancial de los ángulos de movimiento facial en el lado no afectado y una reducción significativa de los mismos ángulos en el lado afectado. Este estudio se suma a la investigación realizada por el Dr. Alayat, M. S., et al. (2014) que respalda la eficacia y seguridad de la Hilterapia® en el tratamiento de la parálisis de Bell crónica.
Aunque el artículo concluye afirmando que "la laserterapia de alta intensidad ha demostrado ser una modalidad de rehabilitación eficaz y segura y puede aplicarse con éxito en el programa de fisioterapia para el tratamiento de pacientes con parálisis de Bell crónica", este ámbito de aplicación se está investigando actualmente y se considera un uso no contemplado en la etiqueta de la línea de dispositivos Hilterapia®.
Además del estudio de la Universidad de El Cairo, hay otra investigación digna de mención publicada en "Lasers in Medical Science". Este estudio analizó la eficacia de la Laserterapia MLS® en pacientes con parálisis facial unilateral aguda utilizando el dispositivo robotizado M6.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.