The M6, Mphi 5, Mphi, Easy Qs and Hiro 3.0 devices were the real stars of the stand set up by ASAlaser and Axone, the distributor for France, for Reeduca (5/7 October – Porte de Versailles, Paris), a key event in the physiotherapy, kinesiotherapy, and rehabilitation sectors. Industry professionals interested in further exploring the use of ASAlaser’s leading therapies - MLS® Laser Therapy, Hilterapia® and Qs Magnetotherapy – and the devices for their application, were welcomed by the corporate staff and by 2 physiotherapists from Axone, who enabled theoretical explanations to be supported by some practical sessions in the booths located in the exhibition centre. “The interest shown by visitors – explains Roberto Teruzzi, the ASAlaser Area Manager – was tangible. In addition to the explanations concerning the technical specifications of the devices and the therapy features, what captured interest was also the scientific/training approach which characterises our modus operandi. The magazine Energy4Health and the book dedicated to research focusing on MLS® represented two further valuable elements to increase our reputation as a solution provider”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.