Two universities, two lectio magistralis, one protagonist: MLS® Laser Therapy and its devices of excellence. The two lectures were hosted by the University of Phayao in northern Thailand and by the Srinakharinwirot University in Bangkok, universities of recognised value in their country.
The Phayao Institute kicked off the calendar of meetings where, on 9th March, Thidarat Tophol - Product Specialist of IMS (Integrated Medical Service), ASA's local partner – extensively presented the M6 robotic system, providing participants with functional indications for its best use, both operational and to apply the therapy.
“This same type of meeting - explains Giacomo Granozio, ASA’s Export Area Manager - was held last year: this new meeting represents an update designed to offer our interlocutors further comparison material and to give them the opportunity to banish any doubt or to obtain clarifications”.
On the other hand, the focus speech given by Sakonlawat Sundam of IMS and designed for the Faculty of Physical Therapy in Bangkok, where 4th year students were able to receive useful information in order to learn about the advantages of the therapeutic solution, concentrated on the theoretical explanation of MLS® Laser Therapy.
“The goal was to make them understand that MLS® can be a valid partner in their daily business, focusing on those innovative aspects that favour their work”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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