Can Hilterapia® combined with progressive pressure release technique (PPRT) and with physical exercise targeting the myofascial trigger points in the upper trapezius muscle improve the condition of patients with myofascial syndrome?
A positive answer is provided by a recent research - Pulsed Nd:YAG laser combined with progressive pressure release in the treatment of cervical myofascial pain syndrome: a randomized control trial –conducted on 50 patients divided into two groups.
During the assessment of specific parameters (VAS, pressure pain threshold, cervical motion range), both panel groups – the first consisting of patients undergoing Hilterapia® and PPRT and the second Hilt® without emission and progressive pressure release technique, ed. note – showed a significant improvement.
The results after 4 weeks with 3 sessions every 7 days, showed that the therapy with PPRT and physical exercise, alone or combined with laser, is effective in treating active myofascial trigger points in patients with myofascial syndrome. It was also noted that the effect was more significant in the group treated with Hilterapia® compared with the control group.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.