22. September und 20. Oktober: Das sind die beiden Tage, an denen ASAlaser den „Master Hilterapia®” beherbergte. Dabei handelt es sich um den letzten Abschnitt einer strukturiert-funktionellen Fortbildung, die nicht nur dazu diente die Therapie zu verstehen, sondern auch um den korrekten Ansatz bei der Anwendung zu perfektionierten.
Einer begrenzten Anzahl an Physiotherapeuten gewidmet, die die gesamte Fortbildung absolvierten, ermöglichte der Master eine Vertiefung betreffend Erkrankungen der oberen und unteren Extremitäten und kurbelte einen ganzheitlichen Ansatz zu ihrer Behandlung an.
„Die Physiotherapeuten, die diese Abschlusseinheit des Trainings absolvierten“, erklärt Alberto Zaghetto, Fortbildungskoordinator von ASAlaser und Mastertrainer für die Hilterapia®, „kannten sowohl die Therapie als auch die Geräte von ASAlaser bereits sehr gut und wünschten sich weitere Anweisungen, um sich zu verbessern. In dieser Phase kurbelten wir die Anwendung des „ganzheitlichen Ansatzes“ an, eine Methode, die das Ergebnis der Forschungsarbeit von ASAlaser ist, und förderten die gleichzeitige Behandlung des Bereichs, in dem die Erkrankung liegt, und anliegender Bereiche. So wird bereits ab der ersten Einheit der Schmerz reduziert und die vollständige Genesung in kurzer Zeit begünstigt. Eine Methode, die konkret eine positive Wirkung auf die Entzündung und die Folgeerscheinungen gezeigt hat, indem sie das Lösen aller biomechanischen Dysfunktionen ermöglicht, die Bewegungseinschränkungen zugrunde liegen, durch die die Lebensqualität des Patienten eingeschränkt ist“.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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