Die M6- und Mphi-Geräte für die MLS®-Lasertherapie und das PMT Qs-Gerät für die Magnetfeldtherapie haben das Interesse der Teilnehmer beim „CIMER 2021 International Congress“ (16.-18. September, Nuevo Vallarta - Mexiko) geweckt. Diese wurden am Stand von Equipos Interferenciales (lokaler ASA-Händler) ausgestellt und standen im Mittelpunkt der Fragen und Informationsanforderungen.
„Wir sind sehr zufrieden mit den Rückmeldungen zu diesem Kongress zum Thema Rehabilitation, der noch in gemischter Form, d. h. vor Ort und aus der Ferne, veranstaltet wurde. Zu diesem Kongress haben sich mehr als 700 Fachleute angemeldet. Beachtliche Zahlen, um die Vorteile unserer Therapien zu präsentieren. Eine führende Rolle in dieser Richtung spielte auch Salvatore Germano, Referent zweier Veranstaltungen“, erklärt Karla Salazar, ASA Export-Bereichsleiter.
Der Master Trainer von ASA referierte per Videolink zwei hochaktuelle Themen – „Aplicaciones de laserterapia de última generación“ (Anwendungen der Lasertherapie der neuesten Generation) und „Protocolos currentes del láser en la rehabilitación moderna“ (Aktuelle Protokolle der Laseranwendungen bei der Rehabilitation) - was ihm neben anregenden Diskussionen unter den Teilnehmern auch eine Auszeichnung unter den Kongressrednern einbrachte.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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