Anfang April fanden drei Fortbildungstage für die ASA-Trainer aus Lateinamerika und Spanien direkt am Hauptsitz des Unternehmens statt.
Die Treffen, an denen Monica María Abarca Ulate, Andrés Castañon Mora und Cesar Castaño teilnahmen, bestanden nicht nur aus theoretischen Sitzungen zu Hilterapia®, MLS® -Lasertherapie und Magnetoterpia Qs, die durch klinische Ad-hoc-Studien unterstützt wurden, sondern auch aus eingehenden Studien zu einigen der führenden Geräte wie HIRO TT und MiS.
“Von besonderem Wert war der praktische Teil, der dank der Unterstützung einiger Physiotherapiezentren, die bereits seit einiger Zeit mit unseren Geräten ausgestattet sind, durchgeführt wurde und der es den Teilnehmern ermöglichte, die Wirksamkeit der Therapien und die Spitzentechnologie unserer Systeme in der Praxis zu überprüfen", kommentiert Cinzia Pacini, EMEA Sales Manager ASA.
“Die Ziele, die wir uns mit diesem Kurs gesetzt hatten, nämlich unsere Ausbilder auf den neuesten Stand der ASA-Technologien zu bringen und sie mit den neuesten Forschungsergebnissen und wissenschaftlichen Erkenntnissen zu versorgen", unterstreicht Karla Salazar, Area Manager ASA, "wurden weitgehend erreicht. Gleichzeitig ermöglichten diese Praxistage den Teilnehmern, ihre unterschiedlichen Erfahrungen auszutauschen und auf diese Weise ihr Wissen zu erweitern, wodurch ein enges Team entstand”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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