Tre giorni di formazione riservati ai trainer ASA dell’area latino-americana e spagnola direttamente nel quartier generale dell’azienda hanno scandito l’inizio del mese di Aprile.
A tratteggiare gli incontri, cui hanno partecipato Monica María Abarca Ulate, Andrés Castañon Mora e Cesar Castaño, sono state non solo sessioni teoriche centrate su Hilterapia®, Laserterapia MLS® e Magnetoterpia Qs, sostenute da studi clinici ad-hoc, ma anche approfondimenti dedicati ad alcuni dei dispositivi di punta come HIRO TT e MiS.
“Di particolare valore si è confermata la parte pratica, svolta grazie al supporto di alcuni centri di fisioterapia da tempo dotati dei nostri dispositivi, che ha permesso ai partecipanti di verificare nel concreto l’efficacia delle terapie e la tecnologia all’avanguardia dei nostri sistemi”, commenta Cinzia Pacini, EMEA Sales Manager ASA.
“Gli obiettivi che ci eravamo dati con questo percorso, vale a dire aggiornare i nostri formatori sulle tecnologie ASA, fornendo loro tutte le novità in materia di ricerche e prove scientifiche – puntualizza Karla Salazar, Area Manager ASA – sono stati ampiamente raggiunti. In parallelo, queste giornate sul campo hanno inoltre permesso ai presenti di condividere le diverse esperienze e di acquisire così ulteriori conoscenze creando un team affiatato”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.