Die ASA therapeutischen Lösungen durften auf der Fisioexpo, Spaniens nationaler Referenzmesse für Physiotherapie, nicht fehlen. Am Stand des lokalen Vertriebsunternehmens PRIM waren einige der emblematischen Geräte des Unternehmens wie M8, MiS und PMT Qs zu sehen, die das Interesse der Besucher auf sich zogen.
Dies wurde durch die gute Beteiligung von Fachleuten am Stand des lokalen Partners unterstrichen, der nicht nur Kunden empfing, die mit den ASA-Therapien schon seit einiger Zeit sehr zufrieden sind, sondern auch wichtige neue Kontakte knüpfte. Was die Messe für die Fachleute so attraktiv machte, war nicht nur die Gelegenheit, die neuesten Innovationen zu sehen, sondern auch die Möglichkeit, an thematischen Workshops teilzunehmen.
“Die Fisioexpo", erklärt Cinzia Pacini, Area Manager ASA, "bestätigt sich als unumgänglicher Termin: Dies wird nicht nur durch die Anzahl der Teilnehmer, sondern auch durch die Geschäftsentwicklung unterstrichen. Die Teilnahme ist also ein Pluspunkt, der es uns ermöglicht, sowohl unsere Produkte als auch unsere Therapien und deren Anwendungsmethoden hervorzuheben. Darüber hinaus ist die Möglichkeit, Treffen und Workshops zu organisieren, die sich an Fachleute richten und sich auf Themen konzentrieren, die für sie von vorrangigem Interesse sind, ein nicht zu unterschätzender Mehrwert”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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