Die Daten lassen keinen Zweifel: Für ASA steht das erste Quartal 2022 im Vergleich zu 2021 weiterhin im Zeichen eines Wachstums, sowohl hinsichtlich des Umsatzes als auch in Bezug auf die hergestellten Geräte.
Dies ist das Ergebnis einer durchdachten Geschäftsstrategie, die darauf abzielt, bestehende Geschäfte zu konsolidieren und gleichzeitig Märkte mit hohem Potenzial zu erschließen.
„Ziele, die wir dank einer soliden Politik der Unterstützung unserer Stammpartner erreichen, denen wir kontinuierliche Hilfe bei der Planung von Aktivitäten und neuen Produkten und Technologien bieten, die dazu dienen, eine führende Rolle auf dem Markt einzunehmen. In den Ländern, die wir von Grund auf neu erschließen, konzentrieren wir uns dagegen darauf, die täglichen Informations- und Schulungsaktivitäten zu unterstützen, die nützlich sind, um die Verbreitung unserer Technologien und Therapien zu fördern.“
Therapien, die in den ersten drei Monaten des Jahres ihren weltweiten Wachstums- und Verbreitungstrend bestätigen.
Die komplexe globale sozioökonomische Situation in Verbindung mit den Folgen nach der Pandemie hat spürbare Auswirkungen auf das Unternehmen, schränkt die Entwicklungsprojekte jedoch nicht ein.
„Preisspannungen, schwer kalkulierbare Zeitpläne bei der Beschaffung von Komponenten und Verpackungen, ein deutlicher Anstieg der Energie- und Transportkosten sind kritische Themen, mit denen wir uns täglich konfrontiert sehen. Leider gehen wir nicht davon aus, dass sich die Situation bald stabilisieren wird, daher bleiben wir flexibel und reagieren auf einzelne Märkte, die sehr unterschiedliche, aber gleichermaßen relevante Handels- und Schulungsbedürfnisse haben. Unsere Vertriebspartner sind sich der Situation bewusst und scheuen die Herausforderung nicht. Sie wissen, dass das Geschäft nicht nur aus Produkten besteht: Gemeinsame Beziehungen und Visionen sind unerlässlich, um erfolgreich zu sein“,
schließt Federico Castellani - Vertriebsleiter bei ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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