Mettere la lente sull’eccellenza di Hilterapia® sottolineandone l’unicità attraverso focus mirati sulle sue peculiarità tecniche, evidenze scientifiche e risultati clinici. Questo l’obiettivo dei 4 seminari a tema “Effect of High Intensity Laser Therapy on joint diseases in acute and chronic conditions” organizzati dal 28 febbraio al 3 marzo da ASA in collaborazione con il distributore tailandese IMS in 3 ospedali tra Bangkok e Chiang Mai: Bangkok Hospital, Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital, al cui interno ha sede anche la Facoltà di Medicina della Chiang Mai University, e il Siriraj University Hospital, che include la Facoltà di Medicina della Mahidol University.
“Per mettere l’accento sul valore di Hilterapia® - spiega Giacomo Granozio, Area Manager ASA - siamo partiti da una solida base teorica centrata sui suoi effetti biologici, mostrando nel dettaglio i risultati di tutta la ricerca scientifica realizzata da ASAcampus e focalizzata sull’effetto riparativo e rigenerativo della terapia. Questa premessa, in grado di caratterizzare e diversificare la nostra tecnologia, ha fatto da volano all’intervento del Dr. Wolfang Gruther - MSc, Univ.- Lektor Medical University of Vienna - e da tempo utilizzatore di HIRO TT”.
Il luminare tedesco ha condiviso la propria esperienza mostrando modalità di utilizzo avanzate della terapia.
Un percorso strutturato che ha potuto contare sulla partecipazione diretta dei presenti, proattivi nel porre domande e chiedere indicazioni specifiche, soprattutto nella sessione hands-on.
“Al Bangkok Hospital sono state previste due sessioni in giornate diverse: la prima si è concentrata sulla parte teorica mentre la seconda, qualche giorno a seguire, su quella pratica, con la partecipazione di 70 persone on-line e di 50 in presenza che hanno potuto ruotare nelle 5 postazioni equipaggiate con HIRO TT, HIRO 3.0 e SH1. Una complessità organizzativa che è stata gestita con estrema precisione da parte del nostro partner locale”.
A confermare il successo delle iniziative formative non solo il considerevole numero dei presenti, ma anche i riscontri raccolti a conclusione dei meeting.
“Siamo molto soddisfatti dei risultati raggiunti e di essere riusciti a strutturare un format che ha tutte le carte in regola per diventare uno strumento valido da replicare in altri mercati”, conclude Granozio.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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