Continua nel segno dell’innovazione e della crescita la collaborazione che vede ASAlaser al fianco di Cutting Edge, distributore di primo piano di dispositivi per laserterapia in America. Ad accomunare le due aziende l’impegno nello sviluppo di progetti e di iniziative che facciano della Laserterapia MLS® una protagonista su piano internazionale sia nella cura di patologie in ambito umane che veterinario. Con l’obiettivo di dare sempre maggiore visibilità alla terapia, ai suoi risultati di successo e alle partnership siglate con cliniche ed enti di prima grandezza negli USA, dopo il restyling del portale di ASAlaser, completamente rivisto sia nella grafica che nei contenuti, anche Cutting Edge propone una revisione globale del proprio sito. La comunanza di intenti e di strategie comunicative-commerciali messa in opera dalle due aziende sin dal 2012 si codifica anche nelle scelte web. <<La nuova versione del sito di Cutting Edge – spiega Roberto Marchesini, Managing Director di ASAlaser – agile nella navigazione, completo nei contenuti ed attento alla comunicazione delle novità che riguardano a più livelli l’azienda, percorre la strada che anche ASAlaser ha deciso di percorrere con il nuovo portale. L’obiettivo è quello di farne il primo canale di contatto per conoscere tutte le anime dell’azienda: www.asalaser.com è una finestra sempre aperta sul nostro Know How e sui progetti che stiamo sviluppando ben oltre i confini italiani>>.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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