Effectuer une évaluation de l'efficacité d'Hilterapia® dans le traitement du syndrome de conflit sous-acromial (SAIS) à court et à long terme: c'est l'objectif d'une étude (The effectiveness of high-intensity laser therapy on pain, range of motion, functional capacity, quality of life, and muscle strength in subacromial impingement syndrome: a 3-month follow-up, double-blinded, randomized, placebo-controlled trial) qui a intéressé 63 patients divisés en deux groupes, avec cette pathologie.
Pendant 3 semaines, 5 fois tous les 7 jours, le premier groupe de 32 personnes a été soumis à Hilterapia® et à des exercices physiques, alors que le second à un placebo d'Hilterapia® et à des exercices.
Des paramètres, comme la plage de mouvement (ROM), l'échelle de la douleur (VAS), le niveau de souffrance et la capacité d'accomplir les normales activités quotidiennes pour la fonctionnalité de l'épaule (score Constant-Murley), la force musculaire et la qualité de la vie ont été évalués au début du traitement et après 3 et 12 semaines. Bien que les résultats aient été évidents chez tous les patients, en comparant les deux groupes, on a constaté que ceux du premier présentaient une plus grande efficacité dans la réduction de la douleur, dans l'augmentation de la ROM et de la force ainsi qu'une amélioration progressive de la qualité de la vie.
Hilterapia® se confirme donc un traitement valable du conflit sous-acromial en permettant un rétablissement efficace durable dans le temps.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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