En vue d’un développement international, ASA mise sur le Danemark en promouvant le lancement du dispositif de pointe de la famille Hilterapia®: HIRO TT.
Le «Scandinavian Sports Medicine Congress» de Copenhague (1/3 Février) a été choisi, parmi les rendez-vous les plus intéressants et suivis du monde sportif nord européen, pour donner la plus grande visibilité au dispositif. La grande affluence à cet événement est confirmée par le nombre de congressistes – 1000 – et leur provenance. Le Congrès, organisé par la Danish Sports Medicine Society, a non seulement ouvert ses portes aux opérateurs du Pays d’accueil mais aussi à ceux venant de Norvège, Suède, Hollande, Belgique et Angleterre.
“Cette initiative a représenté une vitrine exceptionnelle pour notre dispositif qui a pu bénéficier d’une place importante sur le stand de notre distributeur local. Deux autres Solutions Thérapeutiques ASA, outre HIRO TT, ont été exposées: M8 pour la Thérapie Laser MLS® et Easy Qs pour la Magnétothérapie. Nous sommes très satisfaits des retours recueillis et de l'intérêt manifesté par tous ceux qui sont venus nous rendre visite, confirmant combien la Thérapie Laser est perçue comme une thérapie efficace dans ce secteur spécifique» commente Roberto Terruzzi, Area Manager ASA.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.