Fournir des indications fonctionnelles pour la meilleure utilisation de HIRO TT aux spécialistes de la physiothérapie et de la réadaptation partenaires de ASA et, parallèlement, présenter les plus de l'appareil aux professionnels déjà utilisateurs de HIRO 3.0 et SH1.
Voici les objectifs du cours que le personnel ASA a donné à la Clinique Bioanadrasis à Moschato City, Athènes.
La journée de formation a rassemblé 20 participants et a été l’occasion de donner un aperçu des fondements de Hilterapia®, en identifiant ses caractéristiques spécifiques et ses avantages dans le traitement de pathologies spécifiques. Articulée pour aborder différentes thématiques confiées à Alberto Fera - Area Manager ASA - Giorgio Dordoni et Mata Karagianni - physiothérapeutes et FAS ASA - la formation a suscité le plus grand intérêt des inscrits, surtout pendant la session pratique.
“Tous les participants se sont montrés proactifs dans l'apprentissage de la meilleure utilisation de l'appareil et enthousiastes à l'idée de recevoir un soutien continu accompagné d'une formation programmée. Les interventions de Dordoni et Karagianni ont été extrêmement appréciées, comme le confirme l'interaction générée précisément au cours de la phase hands-on qu'ils ont géré conjointement», a conclu Fera.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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