Après avoir examiné les résultats positifs obtenus par le Dr. Scott Sigman (chirurgien orthopédiste du Massachusetts) grâce à l'utilisation de la Thérapie Laser MLS® dans un essai clinique pour traiter la pneumonie interstitielle par la COVID-19, celle-ci a également été adoptée par les médecins de l'Unité Covid de l’hôpital de Kolin, en Bohême.
C'est ce que communique la chaîne télévisée de la République Tchèque Ceska Televize qui interviewe le médecin-chef de la structure:
“Nous confirmons, à la suite de notre expérience directe, la valeur de MLS® dans le traitement de la pneumonie interstitielle dépendante du virus. Son action consiste à réduire l'évolution de l’inflammation des tissus avec des conséquences également sur la fibrotisation pulmonaire”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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