TMJ and Sleep Therapy Centre San Diego, Californie
« Je suis Steve Olmos, mon expérience se limite au traitement de la douleur cranio-faciale et des troubles de la respiration pendant le sommeil. La douleur cranio-faciale comprend les troubles temporo-mandibulaires, les céphalées primaires et divers types de névralgies, tandis que les troubles de la respiration liés au sommeil comprennent l'apnée obstructive nocturne. Notre centre, ici à San Diego, s'appelle TMJ et Sleep Therapy Center, et fait partie d'une série de centres créés entre les États-Unis, le Canada et la Nouvelle-Zélande et l'Université du Tennessee avec la Dental School, où se trouve le centre de la douleur cranio-faciale.
Ce que j'aimerais partager avec vous, c'est mon histoire avec la thérapie au laser.
J'ai commencé à utiliser l'infrarouge il y a de nombreuses années, en passant par différents systèmes de laser, en combinant des longueurs d'onde infrarouges simples et doubles à des longueurs d'onde non synchronisées, jusqu’au point que je suis heureux de partager avec vous : les systèmes Mphi et Mphi5. Ces systèmes utilisent deux longueurs d'onde différentes et la synergie combinée des deux est amplifiée puisqu'elles sont synchronisées : c'est quelque chose d'unique.
J'ai plusieurs années d'expérience dans l'utilisation de ces produits, des milliers de patients traités et je peux vous dire que je suis vraiment impressionné par la rapidité avec laquelle nous pouvons fournir un traitement.
L’efficacité est surprenante. Nous sommes en mesure de traiter tous les types de névrite et de névralgie, du syndrome de glossodynie à la névralgie du trijumeau, en passant par la paralysie de Bell, nous avons donc eu de bons résultats avec différents types de troubles, parmi lesquels des problèmes inflammatoires de la mâchoire, des muscles faciaux, cou et structures associées ».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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