TMJ and Sleep Therapy Centre, San Diego, California
"Ich bin Steve Olmos, meine Erfahrung beschränkt sich auf die Behandlung von kraniofazialen Schmerzen und Atmungsstörungen im Schlaf. Zu den kraniofazialen Schmerzen zählen temporomandibuläre Dysfunktionen, primäre Kopfschmerzen und verschiedene Arten von Neuralgien, während schlafbezogene Atemstörungen die obstruktive Nacht-Apnoe umfassen. Unser Zentrum hier in San Diego heißt TMJ and Sleep Therapy Center und ist Teil einer Reihe von Zentren, die zwischen den Vereinigten Staaten, Kanada und Neuseeland und an der Universität von Tennessee mit der Dental School - wo sich das Zentrum für kraniofaziale Schmerzen befindet - eröffnet wurden.
Was ich mit Ihnen teilen möchte, ist meine Erfahrung mit der Lasertherapie. Ich begann vor vielen Jahren, Infrarot zu verwenden, indem ich verschiedene Lasersysteme durch die Kombination von Einzel- und Doppelinfrarotwellenlängen bei nicht synchronisierten Wellenlängen bis zu jenem Zeitpunkt einsetzte, den ich gerne mit Ihnen teilen möchte: die Systeme Mphi und Mphi5. Diese Systeme verwenden zwei verschiedene Wellenlängen und die kombinierte Synergie der beiden wird verstärkt, da sie synchronisiert sind: eine einzigartige Lösung.
Ich kann auf jahrelange Erfahrung in der Anwendung dieser Produkte und auf tausende von behandelten Patienten zurückblicken und kann Ihnen sagen, dass ich von der Behandlungsgeschwindigkeit wirklich beeindruckt bin.
Die Wirksamkeit ist erstaunlich.
Wir sind in der Lage, alle Arten von Neuritis und Neuralgie zu behandeln, vom Syndrom des brennenden Mundes über die Trigeminusneuralgie bis hin zur Bellschen Lähmung. Daher haben wir gute Erfolge bei verschiedensten Erkrankungen erzielt, einschließlich entzündlicher Beschwerden des Kiefers, der Gesichtsmuskulatur, des Halses und der benachbarten Bereiche".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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