La Thérapie Laser MLS® et Hilterapia® ont été les protagonistes de “La nueva frontera de la terapia con Laser” (5/6 avril, Hospital Espanol, Mexico), cours théorico-pratique organisé par ASA en collaboration avec le partenaire mexicain Equipos Interferenciales. Destiné à des physiothérapeutes et médecins venant de tout le Pays, le séminaire s'est proposé d'expliquer les utilisations et les bienfaits de la thérapie laser en se concentrant spécifiquement sur les deux solutions thérapeutiques de l'entreprise.
“Le cours – explique Karla Salazar, Export Area Manager ASA – a eu beaucoup de succès parmi les participants qui, après avoir été guidés dans la compréhension de la valeur de la thérapie laser en général, ont pu comprendre les atouts et les caractéristiques qui rendent uniques MLS® et Hilterapia®. Plusieurs cas de succès ainsi que des études et des recherches ont été présentés en confirmant ultérieurement le tout”.
La possibilité de vérifier concrètement leur simplicité d'application et les résultats pouvant être obtenus s'est avérée un avantage important, grâce à une session pratique sur 6 patients atteints de différentes pathologies.
“La confrontation directe avec notre équipe a également été très appréciée. Les participants ont pu lui poser des questions, exprimer des doutes et des demandes spécifiques de sorte à pouvoir entrer dans les détails de l'utilisation des thérapies”.
Pour finir, la formation a réservé une session à la Magnétothérapie Qs avec l'analyse d'un cas réel aux retombées positives visibles au premier coup d'œil.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.