Mphi 75 représente une évolution de la ligne MLS® qui hérite ses caractéristiques de sécurité et de fiabilité d’emploi. Il est transportable grâce à dimensions et poids réduits.
Le pointeur avec source laser de 75 watts de pic et certaines fonctionnalités distinctives, hautement spécialisées, comme le guide de lumière haute efficacité, en mesure de véhiculer le rayon laser en un spot (rayon du faisceau) focalisé au laser puncture, complète et souligne les effets thérapeutiques et les possibilités d'application de la famille MLS®. Les protocoles personnels, mémorisables dans une zone dédiée, permettent à tout moment leur création et leur utilisation rapide.
La puissance d’impulsion MLS® ainsi augmentée permet une amélioration précoce des symptômes avec des temps de traitement réduits.
Les protocoles des dispositifs Mphi et Mphi 75 sont cliniquement validés EU MDR (European Union Medical Device Regulation) et exécutables en mode Point par Point et Balayage.
ALARMES ET SYSTEMES DE SECURITE
ACCESSOIRES EN DOTATION
ACCESSOIRES EN OPTION
DIMENSIONS ET POIDS
ALIMENTATION
"La possibilité de combiner la qualité et l'efficacité de MLS® avec un appareil pratique et transportable, c'est ce qui fait la différence. Dans les moments agités des qualifications ou avant la course, un pilote a très souvent besoin d’un traitement « à domicile » lui permettant d’offrir des bénéfices immédiats".ù
Personnel médical de la Clinica Mobile
Combien de patients vous consultez chaque semaine avec des problèmes de muscles, tendons, ligaments et articulations ?
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Pointeur avec groupe optique composé d’une source MLS® avec puissance jusqu’à 1,05 W - Puissance du pic 25 W
La technologie brevetée Multiwave Locked System (MLS®) dépasse les limites des appareils de thérapie laser conventionnels (LLLT, lasers de classe 3B et 4).
Découvrez Thérapie Laser MLS®Remplissez le formulaire ou, si vous le préférez, appelez-nous au +39 0444 289200.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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MiS
M8 | M6
M-Hi
Mphi 75.5 | Mphi 5
Mphi 75 | Mphi