El dispositivo de Laserterapia MLS® dirigido a la salud animal ha sido elegido por el Observatorio permanente del diseño de la Associazione del Design Industriale (Asociación para el Diseño Industrial) para la publicación en el ADI Design Index 2021. Un prestigioso reconocimiento que también supone un paso previo al Premio Compasso d'Oro y al Premio Nacional para la Innovación.
Éxito internacional de M-VET, elegido por el Observatorio permanente del diseño ADI (Associazione del Design Industriale) para la publicación en el ADI Design Index 2021, el segundo volumen del ciclo bienal que recoge los productos preseleccionados para el Premio Compasso d'Oro ADI 2022.
El equipo, que sintetiza el know-how científico e tecnológico de más de treinta años de investigación y desarrollo ASA, no solo recibe pruebas de su eficacia terapéutica por parte de los profesionales del sector veterinario, sino que también recibe importantes comentarios por su diseño. De hecho, el ADI Design Index no solo es el reconocimiento más prestigioso de la calidad de la producción y el diseño de bienes, servicios, procesos y sistemas del diseño italiano, sino también el motor del Premio Nacional para la Innovación. Los nominados incluyen tres productos seleccionados por la Associazione del Design Industriale entre los publicados en el ADI Design Index.
«Estamos orgullosos de que nuestro dispositivo esté recibiendo elogios no solo en el mundo de la veterinaria por los resultados que consigue, sino también por la planificación y el diseño que hay detrás. Estos elementos representan, de hecho, otros dos puntos fuertes del dispositivo, ya que contribuyen a definir la identidad y la reconocibilidad. No es una ventaja secundaria, sobre todo porque se combina con su valor terapéutico, una mezcla de innovación e investigación: M-VET potencia las ventajas del impulso sincronizado MLS® utilizando una tecnología de fibra óptica para suministrar paquetes de energía de mayor intensidad en los tejidos con total seguridad», explica Roberto Marchesini, Director General de ASA.
Los aspectos innovadores de M-VET, el contexto en el que se utiliza y la necesidad de ofrecer a los usuarios una herramienta ágil para el desarrollo de sus actividades han inspirado a AMV Design a estudiar sus líneas, su forma y sus materiales. Así lo confirma Paolo Varotto, director de diseño e ingeniería, cofundador de AMV Design:
«La inspiración surgió de la idea de dar una forma orgánica y ergonómica al producto, que debía aparecer como un único cuerpo de protección, por dentro y por fuera, diseñado para contener todas las funciones necesarias. Sin embargo, el diseño de M-VET también tenía que destacar los puntos fuertes del dispositivo, en particular su sensación de protección y ligereza, que debían armonizarse con una pantalla grande, con forma suave y monolítica. El objetivo era claro: crear un producto único que rompiera los esquemas».
Este resultado se logró también gracias a una cuidadosa selección de materiales:
«Nos centramos en el uso de un material ligero, elástico y a prueba de golpes que, al mismo tiempo, fuera lo suficientemente sólido como para contener y proteger el corazón tecnológico en su interior. Gracias a esta elección hemos podido ahorrar espacio, peso y reducir en gran medida el número de componentes durante el montaje. Creo que es precisamente la capacidad de transmitir una alta percepción de contenido tecnológico y avanzado encerrado en formas simples e inusuales lo que podría ser la base de la selección para el ADI Design Index».
Además de su valor objetivo, este reconocimiento tiene también otros méritos, al ser una expresión de lo mejor del «made in Italy» desde una perspectiva global.
«Cada dispositivo de ASA pretende ser una síntesis de eficacia tecnológica y terapéutica, diseño y estética: el diseño industrial italiano es una excelencia reconocida en todo el mundo y poder ser su embajador gracias a este dispositivo es un verdadero privilegio», concluye Marchesini.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
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2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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