MLS® como práctica consolidada en el tratamiento de los problemas temporomandibulares, en el dolor cráneo facial y en las apneas obstructoras del sueño: lo confirman los más de 120 especialistas que participaron en la - BioRESEARCH Annual Conference (12/14 de julio - Milwaukee, WI, USA), una conferencia internacional centrada en los últimos desarrollos en ámbito odontológico.
Articulado el programa científico, que previó, junto a seminarios a cargo de eminencias como el Dr. Steve Olmos - especialista en las alteraciones cráneo faciales y del sueño y usuario de la Laserterapia MLS® - una sección de profundización one to one (Mentor Appointments) reservada a los médicos interesaros en conocer más detalles sobre las terapias. Punto de referencia para la sesión «Mentor», dedicada a los láser fue Lucio Zaghetto, Director educativo y científico de ASAlaser.
«De los más de 120 participantes de este importante congreso – explica Zaghetto –, 43 utilizan desde hace tiempo MLS®, una terapia que ha entrado a fo5rmar parte de su práctica cotidiana gracias a los resultados de valor obtenidos justo en el tratamiento TMJ, dolor cráneo facial y apnea en el sueño. Un reconocimiento importante para nuestra empresa, que está siempre en primera línea para favorecer la recuperación del bienestar y de la mejor calidad de vida del paciente. Lo confirman los numerosos casos de éxito compartidos por los profesionales que nos eligen como colaboradores».
Además de sobre la Laserterapia, la conferencia brindó también la ocasión de poner el acento en muchos otros temas de interés para los médicos y científicos, como la estrategia para implementar las prácticas de ambulatorio, el análisis de las oclusiones que afectan al cuerpo, el uso del mordedor en el deporte y la comprensión de los métodos que ayudan a comprender el iter correcto diagnóstico-enfoque terapéutico.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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