MLS® comme procédure consolidée dans le traitement des problèmes temporo-mandibulaires, dans la douleur cranio-faciale et pour les apnées obstructives du sommeil : à le confirmer, les 120 experts qui ont pris part à la Conférence annuelle BioRESEARCH (12/14 juillet - Milwaukee, WI, USA), conférence d’ampleur internationale qui s’est concentrée sur les derniers développements dans le secteur dentaire.
Le programme scientifique a prévu parallèlement aux séminaires confiés à des experts comme le Dr. Steve Olmos – spécialiste des troubles cranio-faciaux et du sommeil et utilisateur de la thérapie au laser MLS® - une section d’approfondissement one to one (Mentor Appointments) réservée aux médecins intéressés à recevoir des informations supplémentaires sur les thérapies. Lucio Zaghetto, Scientific and Educational Director ASAlaser, a été le point de référence de la session “Mentor” consacrée aux laser.
« Parmi les 120 participants à ce Congrès important – explique Zaghetto – 43 sont depuis longtemps des utilisateurs de MLS®, une thérapie qui fait désormais partie de leur activité quotidienne grâce aux excellents résultats obtenus dans le traitement TMJ, Cranio Facial Pain et Sleep Apnea. Une reconnaissance importante pour notre entreprise qui est depuis toujours en première ligne pour la récupération du bien-être et d’une meilleure qualité de vie du patient. Cette confirmation est démontrée par les nombreux cas de succès partagés par les experts qui nous ont choisi comme partenaire ».
La conférence a été l’occasion aussi pour mettre l’accent, outre que sur la thérapie laser, sur de nombreux thèmes importants pour les médecins et les dentistes comme la stratégie pour optimiser les pratiques dans les cabinets de consultation, l’analyse des occlusions qui impactent sur le corps, l’usage du protège-dents (Bite) dans le sport et la compréhension des méthodes fonctionnelles pour un diagnostic et une approche thérapeutique corrects.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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