Con miras al desarrollo corporativo y con el objetivo de alcanzar nuevos objetivos comerciales y de calidad en el servicio ofrecido, ASA suma dos nuevos recursos a su plantilla para fortalecer el Área Comercial y Post-venta.
Se unen a la plantilla Cinzia Pacini, llamada para cubrir el puesto de Sales Manager EMEA para el «segmento humano» con el objetivo de seguir desarrollando la red actual y activar nuevos mercados de interés, y Gian Matteo Siviero, como Technical Customer Service Manager. Siviero, con una sólida experiencia en el sector post-venta con enfoque en la creación y gestión de procesos, tiene ahora la tarea de contribuir a mejorar la calidad de los servicios de ASA para aliados y clientes de todo el mundo.
Las nuevas entradas van de la mano de un repaso del organigrama empresarial: De hecho, Roberto Terruzzi asume el rol de Sales Manager EMEA para el «segmento veterinario» con el mantenimiento de la responsabilidad de los países actualmente bajo gestión, a los que se sumarán varios a partir de enero de 2024, cuando también será responsable de coordinar el actividades de los actuales Area Manager. Por último, Terruzzi también se dedicará a la apertura de nuevos mercados para el sector Vet, mientras que, para la división humana, seguirá siguiendo algunos países que lo tienen como contacto. Finalmente, cambio de destino para Alberto Fera quien, a partir del nuevo año, asumirá el rol de Area Manager USA/CA para ambos segmentos empresariales.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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