ASA como expresión de un negocio modelo innovador centrado en temas de Data Driven y Servitization en el contexto Healthcare: con este enfoque la empresa ha sido escogida como estudio de caso de interés dentro del “Strategy Innovation Master” de la Universidad Ca’ Foscari de Venecia nacido para preparar mánageres y empresarios en formular estrategias innovadoras y nuevos modelos de negocios. Por lo tanto, el 2020 comienza con un importante reconocimiento para la empresa desde siempre sensible a implementar la propia performance mediante estudios e investigaciones.
“Fuimos escogidos por el Prof. Carlo Bagnoli, director del Máster, para la sesión Strategy Innovation Sources: en esta ocasión será presentado el estudio que estamos realizando para dar vida a nuevos modelos de negocios para el futuro de la empresa. Lo que presentaremos – explica Flavio Muraro, Operations Program Manager ASA - ya tiene un fuerte valor académico no obstante se estén dando hoy los primeros pasos para analizar la factibilidad”.
Por lo tanto, el estudio de caso ASA se convertirá en uno de los temas de discusión del Máster que estará dividido en 4 temas clave: “Strategy Innovation Competencies”, “Strategy Innovation Sources”, “Strategy Innovation Tools” y “Strategy Innovation Project Work”.
“No podemos más que agradecer el haber aceptado esta invitación, una señal tangible de que las inversiones que desde siempre destinamos al desarrollo estratégico estén bien colocadas”, comenta Roberto Marchesini, Managing Director ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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