D. Manfredini, L. Favero, F. Cocilovo, M. Monici, L. Guarda-Nardini
CRANIO®: The Journal of Cranio mandibular & Sleep Practice, 2017
Objectives: To compare three treatment modalities for the management of myofascial pain of jaw muscles.
Methods: Thirty (N = 30) patients with low pain-related impairment were randomly assigned to receive laser therapy (LST), oral appliance therapy (OA), or counseling (CSL). Visual Analog Scale (VAS) pain levels and the Muscular Index (MI) of the Craniomandibular Index were the outcome
variables, which were assessed at baseline, at three weeks, three months, and six months.
Results: At six months, improvement in the MI was maintained both in the LST (p = .025) and OA groups (p < .001). As for VAS values, positive changes were still shown for LST (p = .001), and were also shown for the OA (p = .002) and CSL groups (p = .048).
Conclusions: Despite differences in the short-term effectiveness of LST and OA, with respect to CSL alone, all three treatment groups improved at six months. This suggests that active treatments should be directed to maximize the positive changes in the short-term period.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.