J. Gleiser
Energy for Health [03], 2009
A descriptive observational study was made to evaluate the efficiency of a new option of treatment, the high power laser therapy (Hilterapia®) in handling a frequent pathology as the pain in the palm of the hand after the open release of the carpal tunnel (pillar pain). Pillar pain is a painful condition present in early stages in up to 41% of the patients after the transverse ligament release. This percentage diminishes with time, but has not yet had a therapeutic, efficient and non invasive treatment. Thirteen patients were evaluated after being operated by three different surgeons with a standard open carpal release technique. After six months of surgery, they still presented a persistent and incapacitating pain that could be attributed to a pillar pain. All patients were summated to eight sessions of Hilterapia® treatment with the HIRO 3 equipment (ASA S.r.l., Vicenza, Italy). The energy applied in the painful area of the hand was 600 Joules. Two different parameters were evaluated: pain scale and grip strength, both affected by the pathology of pillar pain. The study shows a tendency to diminish the pain and to improve the grip strength and the hand functioning. This can be attributed to the use of Hilterapia®, which opens a therapeutic way to its use in this type of condition.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.