ASA’s training programmes for physiotherapist professionals which focus on MLS® Laser Therapy continue.
With the collaboration of Vas Medical distributor for Abruzzo, on 9th November in Sambuceto (Chieti), the company training staff organised a day of in-depth analysis focused on 3 key elements: “Traditional Laser Therapy”, “From power to discipline: uniqueness, scientific research, biological and therapeutic effects of MLS® Laser Therapy” and “MLS® Laser Therapy: treatment methods”.
The theoretical part of the course was followed by a practical session using some of the company’s par excellence devices: Mphi75, Mphi5 and MiS.
Alberto Zaghetto, ASA’s Area manager explains: “In particular, the training event allowed us to present to participants this last therapeutic solution and its unique performance capable of combining the synchronised action of MLS® Laser Therapy with the pulse power typical of Hilterapia®. An added value which ensures MiS is the most suitable therapy for treating peripheral neuropathic issues, as has been proved by scientific research”.
A positive feedback was provided by participants, who were keen to acquire all information to improve their professional approach.
“The purpose of the training is precisely this: to provide details and input which allow optimising the use of our therapies, ensuring they are high-performing for treating individual pathologies”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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