Selbstverständlich war MLS® auf der Edition 2021 der China International Medical Equipment Fair (CMEF) vertreten, die zu den bedeutendsten asiatischen Messen für Therapiegeräte und therapeutische Lösungen im medizinischen Bereich gehört.
Auf dem Stand des lokalen Handelspartners TED Healthcare ausgestellt, zog die MLS®-Lasertherapie während der dreitägigen Veranstaltung (13.-16. Mai 2021, National Exhibition and Convention Center in Shanghai) die Aufmerksamkeit von Spezialisten auf sich, die ihre Anwendungsbereiche, Anwendungsweisen und therapeutischen Ergebnisse anhand der präsentierten Erfolgsbeispiele vertiefen wollten. Dies bestätigen auch die Zahlen: Über 280 Veranstaltungsteilnehmer suchten den Ausstellungsbereich von ASA und TED Healthcare auf, mehr als 30 Experten wollten die Therapieform direkt vor Ort ausprobieren und 25 Personen verspürten bereits nach einer ersten Anwendung eine Verbesserung ihrer körperlichen Verfassung.
“Mit MLS® konnte ein objektiver Erfolg erzielt werden“, erklärt Rajun Dai von TED Healthcare, „sowohl unter all jenen, die zum ersten Mal mit der Therapie in Berührung gekommen sind, als auch bei allen, die diese Therapieform bereits erfolgreich anwenden und sie als powerful and attractive bezeichnen. Wir sind sehr zufrieden mit unserer Präsenz in diesem Bereich, die als deutliches Echo für MLS® dient”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.