ASA als Ausdrucksform eines innovativen Geschäftsmodells, das auf den Themen Data Driven und Servitization im Bereich Healthcare beruht: Mit diesem Schwerpunkt wurde das Unternehmen als Fallbeispiel im Rahmen des „Strategy Innovation Master“ der Universität Ca’ Foscari in Venedig gewählt. Dieser Studiengang entstand, um Manager und Unternehmer darauf vorzubereiten, innovative Strategien und neue Geschäftsmodelle zu formulieren. Das Jahr 2020 beginnt als mit einer wichtigen Anerkennung für das Unternehmen, das seit jeher besonderen Wert darauf legt, seine Performance für Studien und Forschungsarbeiten zur Verfügung zu stellen.
„Wir wurden von Prof. Carlo Bagnoli, Studiengangsleiter, für die Einheit Strategy Innovation Sources ausgewählt. Bei dieser Gelegenheit wird die Studie präsentiert, die wir gerade durchführen, um neue Geschäftsmodelle für die Zukunft des Unternehmens zu entwickeln. Das, was wir präsentieren werden“, erklärt Flavio Muraro, Operations Program Manager von ASA, „hat bereits einen hohen akademischen Wert, obwohl wir heute gerade die ersten Schritte setzen, um die Machbarkeit zu analysieren“.
Die Fallstudie von ASA wird also zu einem der Diskussionsthemen im Master, der sich auf vier wichtige Themenbereiche aufbaut: „Strategy Innovation Competences“, „Strategy Innovation Sources“, „Strategy Innovation Tools“ und „Strategy Innovation Project Work“.
„Wir sind sehr dankbar, dass wir diese Einladung erhalten haben, und werten sie als deutliches Zeichen dafür, dass sich die Investitionen, die wir seit jeher im Bereich der strategischen Entwicklung tätigen, lohnen“, berichtet Roberto Marchesini, Managing Director von ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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