Ein neues Marktsegment eröffnen, das sich auf Osteopathie konzentriert, und die Vorteile der MLS®-Lasertherapie bei der Behandlung von Sportkrankheiten vertiefen: Mit diesen Zielen hat das ASA-Team zwei verschiedene Workshops in Großbritannien organisiert. Dies war das Ergebnis der Zusammenarbeit mit dem lokalen Vertriebspartner Celtic SMR und der professionelle Beitrag von Dr. Ilia Todorov, Direktor der Klinik für physische Rehabilitation „Heart and Brain Center of Excellence“ in Burgas, Bulgarien.
Jede Veranstaltung, aufgeteilt in theoretische und praktische Teile, zielte auf die Einbeziehung einer bestimmten Anzahl von Fachleuten ab, die dank des Beitrags von Kollegen, die bereits MLS®-Anwender in der Osteopathie (Patrick Cane, Inhaber der CORE Oxford-Klinik) und im Sport (Paul Sidi von der gleichnamigen Klinik in Chertsey) sind, sich über die täglichen Ergebnisse in diesem Bereich überzeugen konnten.
Das am Ende der beiden Trainings gesammelte Feedback bestätigt den eingeschlagenen Weg.
“Das Vordringen in neue Marktnischen kann riskant sein, bietet aber gleichzeitig wichtige Möglichkeiten für zukunftsorientierte Entwicklungen. Die von unserem Partner Celtic SMR unter den Teilnehmern gesammelten Bewertungen machen uns hoffnungsvoll“, kommentierte Roberto Terruzzi, Gebietsleiter bei ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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